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基于网络药理学和生物信息学的丹参酮IIa治疗冠心病的分子生物学机制 分析

阅读量: 3906 中草药 2019年第5期

社会科学

基于网络药理学和生物信息学的丹参酮IIa治疗冠心病的分子生物学机制 分析

目的基于网络药理学和生物信息学方法分析丹参酮Ha治疗冠心病(CHD)的分子生物学机制。方法利用 PharmMapper数据库筛选出丹参酮Ha的作用靶点,利用OMIM、GeneCards、CTD数据库筛选CHD疾病作用相关靶点。利 用STRING数据库进行蛋白互作网络分析,利用Cytoscape构建蛋白相互作用网络,利用ClueGO插件进行GO分析和KEGG 信号通路富集分析,利用Systemsdock数据库进行系统分子对接,利用iGEMDOCK软件进行分子对接来预测丹参酮nA对 CHD作用靶点的结合性。结果筛选出丹参酮Ha的潜在靶点173个;与CHD相关的靶点42个;信号通路49条。结论丹 参酮Ha治疗CHD具有多靶点、多通路作用的特点;其可能作用机制是通过调控CHD发展过程中的血压调节、细胞代谢、 血管新生、内分泌、活性氧代谢等过程对CHD进行干预。

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