【摘要】目的从红花Carthamus tinctorius 花瓣中克隆转录因子基因CtMYB1，并进行序列分析和原核表达载体的构建。方法根据红花转录组测序结果中得到的高表达的Unigene123933 序列，利用RT-PCR 和RACE 技术从红花花瓣中扩增得到CtMYB1基因的全长cDNA 序列，并进行生物信息学分析；以CtMYB1 基因的全长cDNA 序列为模板，PCR 扩增得到CtMYB1 基因的开放阅读框（ORF）序列，构建原核表达载体pEASY-E1-CtMYB1。转化大肠杆菌BL21（DE3）进行诱导表达。
【关键词】
《科技创新与应用》 2015-10-29
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010-56259535
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