白头翁皂苷D 固体分散体制备及体内外评价

更新时间:2015-11-09

【摘要】目的 制备白头翁皂苷D（PSD）固体分散体（PSD-SD），并评价其体内外释药行为。方法 采用溶剂法考察了不同载体材料对PSD 溶解度的影响，采用红外光谱法（IR）、差示扫描量热法（DSC）以及X 射线衍射法（XRD）表征了PSD-SD，采用溶出度和大鼠血药浓度变化评价了固体分散体体内外释药行为。结果 以PEG 6000 为载体材料可使PSD 在水中溶解度由2.39 mg/mL 增大至7.06 mg/mL，制备的PSD-PEG 6000（1∶6）PSD-SD 60 min 药物累积释放率达到了90%，大鼠给药PSD-SD 后其AUC0～∞是原料药的2.24 倍。结论 以PEG 6000 为载体材料制备的PSD-SD 可以增加PSD 溶解度，有效地提高PSD 溶出速率，有利于提高PSD 生物利用度。

【关键词】 白头翁皂苷D 固体分散体 PEG 6000 溶出 药动学 溶剂法 红外光谱法 差示扫描量热法 X 射线衍射法

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