【摘要】目的建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定双黄连口服液中17 种成分(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、异连翘酯苷、连翘酯苷A、连翘苷、芦丁、黄芩素、黄芩苷、野黄芩苷、汉黄芩苷、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖苷、汉黄芩素、千层纸素A)的分析方法。方法采用 Acquity UPLCBEH C18 色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm),以乙腈-甲醇(4∶1)-0.4%甲酸水为流动相,梯度洗脱,体积流量为0.4 mL/min,柱温40 ℃,采用电喷雾电离源(ESI),多反应离子监测(MRM)扫描方式进行检测,分析时间为7 min。
【关键词】
《科技中国》 2015-11-23
《中草药》 2015-11-23
《保定学院学报》 2015-11-23
《山东医药》 2015-11-23
《煤矿支护》 2015-11-24
《课程教材教学研究(小教研究)》 2015-11-24
《陕西科技大学学报(自然科学版)》 2015-11-24
《课程教育教学研究(德育研究)》 2015-11-24
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